1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel

TRP Channel (瞬时受体电位离子通道)

Transient receptor potential channels

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-121539
    Supercinnamaldehyde Activator ≥99.0%
    Supercinnamaldehyde 是一种有效的瞬时受体电位锚蛋白 1 (TRPA1) 激活剂,EC50 值为 0.8 μM。Supercinnamaldehyde 通过半胱氨酸的共价修饰激活 TRPA1 离子通道。
    Supercinnamaldehyde
  • HY-110181
    M8-B Antagonist 99.89%
    M8-B 是一种有效的 transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) 拮抗剂。M8-B 阻断冷诱导和 TRPM8 激动剂诱导的激活 TRPM8 通道。M8-B 降低深部体温 (Tb)。
    M8-B
  • HY-12504
    Pyr6 Inhibitor 98.47%
    Pyr6是离子通道TRPC3选择性抑制剂,IC50值为0.49uM。
    Pyr6
  • HY-B0151S2
    Pregnenolone-d4-1

    孕烯醇酮-d4

    Activator 99%
    Pregnenolone-d4-1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
    Pregnenolone-d<sub>4</sub>-1
  • HY-104059
    AMG2850 Antagonist 99.89%
    AMG2850 是一个有效的、有口服活性的TRPM8 的选择性拮抗剂。
    AMG2850
  • HY-118785
    MSP-3 Agonist 98.53%
    MSP-3 是一种有效的 TRPV1 激动剂,EC50 值为 0.87 μM。MSP-3 具有神经保护作用。
    MSP-3
  • HY-131897
    1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol Activator ≥99.0%
    1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 是一种含有多不饱和脂肪酸的二酰基甘油 (DAG)。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 可以激活 PKC。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 也可以增强非选择性阳离子通道 (NSCC) 活性。
    1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol
  • HY-15065
    Chembridge-5861528 Antagonist 99.76%
    Chembridge-5861528 (TCS 5861528) 是一种有效的 TRPA1 通道拮抗剂,可拮抗异硫氰酸烯丙基和 4-HNE 诱发的 TRPA1 反应,IC50 值分别为 14.3 μM 和 18.7 μM。Chembridge-5861528 具有抗过敏效果。
    Chembridge-5861528
  • HY-16935
    Mavatrep Antagonist 99.60%
    Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种口服有效的、具有选择性的强效 TRPV1 拮抗剂,对 hTRPV1 通道具有高亲和力 (Ki=6.5 nM)。Mavatrep 能拮抗辣椒素诱导的 Ca2+ 流入,其 IC50 值为4.6 nM。Mavatrep 可用于某些神经病理性疼痛的研究。
    Mavatrep
  • HY-115506
    PF-05105679 Antagonist 99.84%
    PF-05105679 是一种具有口服活性的,选择性 TRPM8 拮抗剂,IC50 为 103 nM。PF-05105679 有用于感冒相关疼痛的潜力。
    PF-05105679
  • HY-108464A
    Phenamil methanesulfonate Inhibitor ≥98.0%
    Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物,一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,IC50 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂,在 Ca2+ 摄取实验中,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运的 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。
    Phenamil methanesulfonate
  • HY-N7117
    1,4-Cineole

    1,4-桉叶素

    Activator
    1,4-Cineole 是一种天然的广泛分布的含氧单萜烯。1,4-Cineole 存在于 Rhododendron anthopogonoides 中,可激活人 TRPM8TRPA1
    1,4-Cineole
  • HY-B0285AR
    Amiloride hydrochloride (Standard)

    盐酸阿米洛利(标准品)

    Inhibitor 99.80%
    Amiloride (hydrochloride) (Standard) 是 Amiloride (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
    Amiloride hydrochloride (Standard)
  • HY-136190
    TRPC6-PAM-C20 Agonist 99.90%
    TRPC6-PAM-C20 是 TRPC6 通道的选择性正变构调制剂。TRPC6-PAM-C20 是一个有效的通道激活增强剂,使低基础浓度的 DAG 诱导离子通道的激活。TRPC6-PAM-C20 诱导表达 TRPC6 的 HEK293 细胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i) 增加,EC50 为 2.37 μM。TRPC6-PAM-C20 可以作为选择性放大 TRPC6 依赖性信号的有用工具。
    TRPC6-PAM-C20
  • HY-156684
    GDC-6599 Inhibitor 99.77%
    GDC-6599 是一种口服有效的 TRPA1 抑制剂,在人类、大鼠、狗、猴子、豚鼠中的 IC50 值分别为 5.3 nM、6.6 nM、9.3 nM、7.2 nM、15 nM。GDC-6599 可用于神经性疼痛和呼吸系统疾病 (如哮喘和慢性咳嗽) 的研究。
    GDC-6599
  • HY-144372
    TRPV1 antagonist 3 Antagonist 99.30%
    TRPV1 antagonist 3 (Compound 7q) 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂,对 capsaicin 的 IC50 值为 2.66 nM。 TRPV1 antagonist 3 具有模式选择性和良好的口服生物利用度 (F = 60%),可透过血脑屏障。
    TRPV1 antagonist 3
  • HY-148236
    BAY-390 Inhibitor 98.01%
    BAY-390 是一种选择性的,跨物种活跃的,可穿透大脑的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR,hTRPA1 Ephys,rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys,IC50 值分别为 16,82,63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。
    BAY-390
  • HY-145124
    TRPM8 antagonist 3 Antagonist 99.51%
    TRPM8 antagonist 3 是一种新型的 TRPM8 阻滞剂,其 IC50 值为 11 nM。
    TRPM8 antagonist 3
  • HY-N2318
    Podocarpic acid

    罗汉松酸

    Agonist 99.78%
    Podocarpic acid 是一种天然产物,为 TRPA1 的激活剂,具有多种功效。
    Podocarpic acid
  • HY-132813
    Evifacotrep Antagonist 99.55%
    Evfacotrep 是一种短期瞬态受体电位通道 5 (TRPC5) 拮抗剂 (WO2020061162,化合物 100),可用于神经系统疾病的研究。Evifacotrep 靶向 TRPC5/TRPC4,IC50s ≤50 nM。
    Evifacotrep
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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